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发明

ZL2016102446497

22-降-豆甾苯并咪唑化合物及其制备方法和应用

本发明公开了一种22-降-豆甾苯并咪唑化合物及其制备方法和应用，通过体外抑制癌细胞生长增殖活性试验表明，本发明制备的22-降-豆甾苯并咪唑化合物对多种肿瘤细胞株，如人乳头甲状腺癌细胞、人口腔表皮样癌细胞和宫颈癌等癌症细胞株具有显著的抑制作用。同时，对人肾上皮细胞 (HEK293T) 没有细胞毒性，可用于制备治疗癌症的药物。

甘春芳,董新,展军颜,盛海兵,崔建国,黄燕敏

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发明

ZL201710932055X

苯基取代噻二唑类噻唑啉酮化合物及其制备方法和应用

本发明以硫代氨基脲为原料，在浓硫酸催化条件下与苯甲酸脱水环化合成第一中间产物，然后与氯乙酰氯合成第二中间产物，再在硫氰酸胺作用下环化合成第三中间产物，最后通过Knoevenagle缩合反应将第三化合物与R1反应得到苯基取代噻二唑类噻唑啉酮化合物。本发明利用活性结构拼接原理，将1,3,4-噻二唑与4-噻唑啉酮结构拼接合成一类具有噻唑环和噻唑啉酮的双杂环化合物，得到活性优良的双杂环农药衍生物，筛选出高活性、低毒性、污染少的绿色农药新品种，可应用于杀菌剂或杀虫剂。

甘春芳,董新,崔建国,展军颜,黄燕敏

ZL2017109320579

噻二唑类噻唑啉酮化合物及其制备方法和应用

本发明以硫代氨基脲为原料，在浓硫酸催化条件下与甲酸脱水环化合成第一中间产物，然后与氯乙酰氯合成第二中间产物，再在硫氰酸胺作用下环化合成第三中间产物，最后通过Knoevenagle 缩合反应将第三化合物与R1反应得到噻二唑类噻唑啉酮化合物。本发明利用活性结构拼接原理，将1,3,4-噻二唑与4-噻唑啉酮结构拼接合成一类具有噻唑环和噻唑啉酮的双杂环化合物，得到活性优良的双杂环农药衍生物，筛选出高活性、低毒性、污染少的绿色农药新品种，可应用于杀菌剂或杀虫剂。

甘春芳,董新,黄燕敏,崔建国,展军颜